会议背景：
他汀类降脂药是国际医药市场上的重要大类品种，近年来该类药物不仅在国际市场一直风光不断，在国内市场的用药金额也一直呈上升趋势。2009年上半年22个重点城市样本医院用药数据显示，他汀类用药数量已占据国内调脂用药总量的37%左右。由于他汀类药物的专利陆续到期及国内外巨大的市场规模，中国制药厂商纷纷开始了他汀类的仿制生产，一些企业生产已逐步形成规模，中国出口他汀类原料药数量每年都以较高数量增长。
未来，国内他汀类药物生产企业如何提高自身的议价能力，迎接新的发展契机？诸如匹伐他汀、罗苏他汀等新一代他汀类药物的推广应用是否将改变他汀产业的整体市场布局？国内他汀类药物的研究开发又存在哪些壁垒？世易传媒诚邀业界人士共同探讨他汀类药物的市场现状及发展前景。
谁将出席？
原料药及辅料供应商、制剂企业、设备供应商、相关高校及科院院所、进出口贸易商、代理商、临床医生、专家、第三方检测、咨询服务机构
已邀请嘉宾介绍：
市场专场：
吴惠芳女士
现任世易传媒副总裁，北京东方比特科技有限公司（健康网）总经理，首席研究员，负责公司业务运营。吴女士从事药学研究与实践二十多年。2000年开始从事医药信息研究工作，专注于医药行业研究、市场研究、产业链结构等领域。
吴女士在军事医学科学院药物分析专业获理学硕士学位，是《中国医药报》、《医药经济报》的特约撰稿人，在国内重要医药报刊发表大量文章。多次被邀请在中国医药行业大型会议和展览上做有关中国原料药市场专题演讲。她的演讲以实际数据和案例阐明问题、总结变化规律，在中国制药企业中广为流传，被作为专家受到中国医药界的欢迎。
时惠麟研究员
1943年6月出生，1960年毕业于上海科技学校，就职于上海医药工业研究院。1982年取得上海医药工业研究院理学硕士。硕士研究生导师，享受国务院专家津贴，研究员，上海医药工业研究院化学制药部工艺五组组长。曾担任“七五” “八五” “九五”国家重点科技攻关项目专题组长，获国家科技进步二等奖、上海市科技进步一等奖。发表论文10多篇，申请发明专利20余项，
主要研究方向是心血管和中枢神经系统药物开发研究。其中“普利类药物的关键技术及产业化”创新了普利类药物产业化工艺，集中体现在缩合、氢化、拆分和结晶等工序中，合成工艺先进，成本低、三废少，综合技术处于国内领先、国际先进水平。共研制普利14个，其中卡托普利、依那普利、赖诺普利、雷米普利、喹那普利、培哚普利、贝那普利和福辛普利等8个普利已实现产业化。
时惠麟带领他的团队开发的课题还有缬沙坦、替米沙坦、帕罗西汀、利培酮、富马酸喹硫平、舍曲林和齐拉西酮及其制剂等三十多项课题，并取得新药证书和生产批文。开发的产品在浙江华海药业、上海现代药业、常州四药、徐州恩华药业和常州制药等实现了大规模生产。
技术专场：
陈依军教授
1962年生。1982年本科毕业于中国药科大学，1990年赴美学习。1996年在国际著名生物催化专家John P. Rosazza教授和美国科学院院士David T. Gibson教授的指导下从美国爱荷华大学（University of Iowa）获博士学位，1997至1998年在美国加州大学圣地亚哥分校从事博士后研究。
1999年至2006年在世界五百强医药企业美国百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）药物研究院担任研究员、高级研究员，期间主持和参与了多个创新药物的研究和开发。在手性药物的不对称生物合成研究方面具备丰富的经历和经验以及较高的国际声誉。
2007年起回国任中国药科大学化学生物学研究室主任、特聘教授和博士生导师。2010年被聘为美国罗格斯大学（Rutgers University）化学生物学系客座正教授（Adjunct Professor）。2009年入选国家外国专家局“引进海外高层次文教专家重点支持计划”。现担任国际学术期刊《International Journal of Analytical Chemistry》主编（Editor）和《Current Organic Chemistry》特邀主编（Guest Editor）以及五本国内外学术期刊的编委。迄今在Nature等国际学术杂志发表文章50余篇。申请美国、中国和世界专利17项，其中9项已获得授权。现主持“重大新药创制”国家科技重大专项项目、国家高等学校学科创新引智计划（111计划）、江苏省科技支撑计划工业项目、教育部科学技术研究重点项目和教育部博士点基金等。
周伟澄教授
博士，1994年荣获中共中央组织部、国家人事部和中国科协评选的“第四届中国青年科技奖”。1997年国家人事部授予“有突出贡献的中青年科技专家”称号。2002年享受国务院特殊津贴。上海医药工业研究院研究员，博士研究生导师，上海交通大学兼职教授。《中国医药工业杂志》总编辑，上海市抗感染药物重点实验室主任。创新药物与制药工艺国家重点实验室主任。
其研究课题多次受到联合国开发署/世界银行/世界卫生组织、国家“八五”～“十一五”科技攻关项目、国家重大新药创制等基金的资助。申请专利30多项，主编《高等药物化学选论)》和《化学药物制备的工业化技术》两本专著，已由化学工业出版社出版。在国内外学术刊物发表论文100多篇。
陶军华教授
陶军华博士曾是美国辉瑞公司（(世界最大的制药公司)）生物催化中心的创始人和领导者，是国际上在绿色化学,生物催化和药物开发领域杰出的青年科学家。他多次参与该领域国际重大会议的主持, 特邀报告和科技顾问工作。现有近60篇国际学术论文, 著作2本(Wiley-VCH出版社), 已申请或获得18项美国和世界专利。曾获2004年度辉瑞公司最高成就奖, 2005年辉瑞公司绿色化学奖. 此外, 他带领的团队获得2006年度国际化学工程师协会绿色化学和工程奖（IChemE）。他撰写的生物制药和绿色化学综述分别是美国化学会化学工艺权威杂志和国际绿色化学权威杂志2007年和2008年度最受欢迎的文章之一。他直接参与开发了近20个生物催化方法用于新药的开发和生产, 包括降胆固醇药立普妥 (世界第一大药, 2008年销售额超过120亿美元) 和 治神经痛药Lyrica (2008年销售额28亿美元)， 产生经济效益10亿美元以上。陶博士获美国新墨西哥州立大学有机化学博士，哈佛大学生物化学博士后。
临床专场：
陆国平教授
1952年5月出生；1989年在上海第二医科大学获医学硕士学位并攻读医学博士学位；1990年5月至1991年6月在美国康奈尔大学食品系脂质实验室，访问学者；1991年7月至1993年7月在美国堪萨斯大学医学中心内科脂质实验室，研究员。
现任上海交通大学医学院附属瑞金医院心内科主任医师，教授，博导，心脏科副主任；上海医学会心血管病专业委员会委员兼秘书，上海动脉粥样硬化学组副组长，东方心脏病学大会秘书长兼血脂与动脉粥样硬化论坛坛主。中华医学会动脉硬化冠心病学组委员；卫生部心血管病防治中心专家委员；卫生部国家考试中心专家组成员兼循环命题组组长；国家继续教育项目评审专家；国家自然科学基金评审专家。“中华心血管病”, “国际心血管病”, “内科理论与实践”“， “世界临床药物”, “JACC中文版”, “Circulation中文版”, “Atherosclerosis中文版”,等杂志编委。
主要从事脂质代谢、动脉粥样硬化等研究。近5年来承担的科研项目主要有上海市科委“他汀类药物和rHDL对高同型半胱氨酸诱发的动脉粥样硬化斑块的保护作用研究“，“Apoe/mthfr双基因缺陷小鼠hhcy致动脉粥样硬化模型的建立与研究”、 “不同调脂策略对动脉粥样硬化斑块稳定性的实验研究”“；上海市市级医院新兴前沿技术合攻关项目（申康）“冠状动脉粥样硬化斑块检出和分层干预”； 上海市教委上海高校创新团队建设项目“血管损伤、修复的转化医学研究”。
胡朝晖博士
博士，现任上海同济大学附属同济医院心内科主治医师。曾作为重要参与者在北京大学医学部交流学习并完成《冠心病中胰岛素抵抗对血液流变学特征的影响及意义》；在复旦大学附属金山医院工作期间独立承当复旦大学青年科学基金（B类）校级课题：《应用组织速度成像观察心肌缺血再灌注损伤对心功能的早期影响》；曾参与上海市国际科技合作项目（074107020），973子课题（2007CB512003）等；多篇论文在国内核心刊物发表，并多次被邀请在各种学术会议上发表专题演讲。
谢沐风老师
现就职于上海市药品检验所。曾赴日本医药品食品卫生研究所药品部（相当于我国中检所）进修半年，长期从事新药复核、药典起草和质量标准的研究，药物分析领域如质量标准评价和质控指标研究的知名学者；2009年伊始、应邀在国内知名药学网站——“丁香园”药物分析版开办了“溶出度评价”专栏，深受药界同仁关注与欢迎。
谢老师曾多次在全国性学术研讨会及上海市药学会、上海张江药谷、科学院所和企事业单位做过专题讲座或报告，其在上海药检所及国家药监局培训中心主讲的药物分析技术、溶出度评价等高级班课程，以谢老师深入浅出、通俗易懂的讲解，尤其列举的大量案例分析与业内经纬，给人启迪与感悟，深受学员们好评。